人源細(xì)胞系是一個(gè)統(tǒng)稱，實(shí)驗(yàn)室常用的有結(jié)腸癌腫瘤細(xì)胞系，該細(xì)胞系中可檢測(cè)到活躍的人源。

　　人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞系，衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒，常用檢測(cè)步驟：

　　（1）將待檢血清用稀釋液從1：100開始作2倍連續(xù)稀釋，加入抗原孔，100μl/孔，同時(shí)設(shè)陰、陽(yáng)性對(duì)照，37℃水浴1小時(shí)；

　?。?）棄去血清，用洗滌液洗滌5～6次；

　?。?）加酶結(jié)合物，用稀釋液按工作濃度稀釋，100μl/孔，37℃水浴1小時(shí)；

　?。?）棄去酶標(biāo)抗體，用洗滌液洗滌6次，甩干；

　?。?）加顯色液：于各反應(yīng)孔內(nèi)加A/B液各一滴，37℃，避光3～5分鐘；

　　（6）加終止液于每反應(yīng)孔，一滴/孔。

　　人源細(xì)胞系細(xì)胞來源主要有：

　　同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室可以傳承師兄師姐的細(xì)胞系。

　　搜集標(biāo)本，學(xué)習(xí)師兄師姐的成熟方法培養(yǎng)原代細(xì)胞。

　　或者通過各方面打聽，向別的實(shí)驗(yàn)室“化緣”而來。

　　另立門戶，滿世界尋找新的細(xì)胞。

　　細(xì)胞來源控制：

　　一般從各個(gè)來源獲得的細(xì)胞，換一個(gè)環(huán)境培養(yǎng)的時(shí)候都需要經(jīng)過一個(gè)磨合期。

　　原代細(xì)胞培養(yǎng)盡量不要傳太多代，不要輕易更換培養(yǎng)條件。

　　通常細(xì)胞系傳代培養(yǎng)幾代以后狀態(tài)會(huì)變好。如果狀態(tài)一直很差，可以通過觀察細(xì)胞形態(tài)等確定細(xì)胞是否老化、污染、凋亡等。

　　一般人源細(xì)胞系細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)：

　　1．傳代培養(yǎng)時(shí)要注意無菌操作并防止細(xì)胞之間的交叉污染，所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作。每一種細(xì)胞使用一套器材，培養(yǎng)用液應(yīng)嚴(yán)格分開。

　　2．每天觀察細(xì)胞形態(tài)，掌握好細(xì)胞是否健康的標(biāo)準(zhǔn)：健康細(xì)胞的形態(tài)飽滿，折光性好，生長(zhǎng)致密時(shí)即可傳代。

　　3．如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染跡象，應(yīng)立即采取措施，一般應(yīng)棄置污染的細(xì)胞，如果必須挽救，可加含有抗生素的BSS或培養(yǎng)基反復(fù)清洗，隨后培養(yǎng)基中加入較大量的抗菌素，并經(jīng)常更換培養(yǎng)基等。