26617蛋白marker賽默飛(10-180KD)

    在蛋白質分析與Westernblot實驗中，準確判斷目標蛋白的分子量是結果解讀的基礎。26617蛋白marker賽默飛作為ThermoScientific™PageRuler™系列的經典產品，以10條三色預染蛋白條帶覆蓋10至180kDa的寬分子量范圍，幫助研究人員實時監(jiān)測蛋白質在凝膠中的遷移情況，并在轉膜后直觀評估轉移效率。這款即用型分子量標準無需加熱或添加還原劑即可直接上樣，簡化了實驗前的準備步驟。

    選擇26617蛋白marker賽默飛，意味著為您的蛋白質分析流程增添了一份清晰可靠、經全球實驗室驗證的尺寸參照標準。

一、產品核心優(yōu)勢解析

    26617蛋白marker賽默飛的設計聚焦于解決蛋白質電泳與轉膜過程中的兩個核心問題：如何實時監(jiān)測分離效果，以及如何準確評估轉印效率。它通過三色標記技術，讓原本“不可見"的蛋白質分離過程變得一目了然。

    清晰可視的三色條帶

    該26617蛋白marker賽默飛由10種經過特殊染色標記的蛋白質組成，分子量分別為180、130、100、70、55、40、35、25、15、10kDa。在SDS-PAGE凝膠電泳過程中，這些蛋白質會呈現(xiàn)出藍色、橙色和綠色等不同顏色的清晰條帶，其中70kDa條帶為橙色參考條帶，10kDa條帶為綠色參考條帶，方便快速定位分子量范圍。

    即用型便捷設計

    該26617蛋白marker賽默飛以即用型液體形式提供，儲存緩沖液包含62.5mMTris-H3PO4、1mMEDTA、2%SDS、10mMDTT、1mMNaN3和33%甘油。使用時無需加熱、無需添加還原劑或樣品緩沖液，可直接上樣至凝膠孔中。這種簡便的操作設計，減少了實驗前的準備步驟，也降低了因樣品處理不當引入的誤差風險。

    穩(wěn)定的批次一致性

    26617蛋白marker賽默飛的配方確保了批次間遷移模式的一致性。在Tris-甘氨酸和Bis-Tris等不同電泳緩沖體系中，各條帶的表觀分子量會略有差異，但整體模式保持穩(wěn)定，為實驗結果提供了可靠的分子量參照。

    產品規(guī)格與訂購信息

    26617蛋白marker賽默飛是26616的大包裝版本，兩者性能相同，僅在包裝規(guī)格上有所差異。兩款產品均以即用型形式提供，使用前無需任何預處理。

    規(guī)格對比

    對比維度2661626617

    包裝規(guī)格2×250μL10×250μL

    分子量范圍10–180kDa10–180kDa

    條帶數(shù)量10條10條

    顏色標記藍色、橙色、綠色藍色、橙色、綠色

    參考條帶70kDa（橙色）、10kDa（綠色）70kDa（橙色）、10kDa（綠色）

    適用凝膠可與所有SDS-PAGE凝膠兼容可與所有SDS-PAGE凝膠兼容

    即用型是，無需加熱或添加樣品緩沖液是，無需加熱或添加樣品緩沖液

    儲存條件-20°C-20°C

    參考價格約851元約2,500–3,600元（根據(jù)供應商）

    26616可用于50-100個凝膠泳道，26617則為高通量實驗室提供了更多次數(shù)的選擇。

二、應用場景與核心價值

    26617蛋白marker賽默飛主要應用于三個核心實驗場景：

    監(jiān)測電泳進程

    在SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳過程中，通過觀察彩色條帶的移動情況，可以實時跟蹤蛋白質的分離進度。當目標條帶遷移至合適位置時，即可及時停止電泳，避免過度分離或分離不足。

    評估轉膜效率

    Westernblot實驗中，蛋白轉印環(huán)節(jié)常常存在“盲區(qū)"——無法判斷蛋白質是否成功轉移至膜上。使用26617蛋白marker賽默飛，研究人員在轉膜結束后即可直接觀察彩色條帶的轉移情況，及時發(fā)現(xiàn)問題并調整實驗條件，避免無效實驗的延續(xù)。

    判斷蛋白大小

    作為分子量標準，通過比對目標條帶與26617蛋白marker賽默飛條帶的遷移位置，可以估算目標蛋白的近似分子量。需要注意的是，預染marker中每個蛋白質均與染料共價結合，染料可能導致marker中蛋白在不同緩沖系統(tǒng)、不同凝膠中有相似但不相同的遷移速率，如需準確預估分子量，建議配合非預染marker使用。

三、使用操作指南

    上樣前準備

    由于Marker中含有SDS，其在低溫下易析出，因此26617蛋白marker賽默飛在上樣前，需要在室溫進行回溫（如20-25℃回溫5-10分鐘），并在上樣前要充分輕柔混勻；避免低溫操作，可有效減少異常條帶的出現(xiàn)。切勿煮沸或高溫孵育。

    上樣量建議

    根據(jù)凝膠厚度選擇合適的26617蛋白marker賽默飛上樣量：

    凝膠類型凝膠厚度推薦上樣量

    小型凝膠0.75-1.0mm每孔5μL

    小型凝膠1.5mm每孔10μL

    大型凝膠0.75-1.0mm每孔10μL

    大型凝膠1.5mm每孔20μL

    上樣量不足可能導致轉膜后條帶信號較弱，影響結果判斷；上樣量過大則可能導致條帶相互擠壓，分離效果不佳。

    凝膠與緩沖體系建議

    26617蛋白marker賽默飛兼容多種凝膠類型，包括Bolt™Bis-TrisPlus凝膠、Novex™Tris-甘氨酸凝膠、Novex™Tricine凝膠、NuPAGE™Bis-Tris凝膠、NuPAGE™Tris-醋酸鹽凝膠及常規(guī)SDS-PAGE凝膠。

    轉膜優(yōu)化建議

    小分子量蛋白（<10kDa）：建議使用0.2μm孔徑的膜，防止蛋白質穿過膜

    大分子量蛋白（>100kDa）：可能需要更長的轉移時間或更高的轉移電壓，可在轉膜緩沖液中加入0.02-0.04%SDS以改善大分子量蛋白的洗脫效率

    轉印不理想：可優(yōu)化轉印條件，如調整電壓、時間或緩沖液配方

    常見問題與解決建議

    條帶未全面分離

    可能原因：樣品被煮沸、上樣體積過大、凝膠濃度不合適

    解決建議：丟棄煮沸的分裝樣品，加入較少的體積或使用前用蛋白質上樣緩沖液稀釋分子量標準品

    轉膜后條帶褪色

    可能原因：封閉/洗滌液中的洗滌劑將部分蛋白質從膜上洗脫

    解決建議：使用0.2μm孔徑膜，轉印后用鉛筆圈出條帶位置

    小分子量蛋白轉膜穿透

    可能原因：轉膜時間過長、電壓過高、膜孔徑過大

    解決建議：降低電壓、縮短轉膜時間，或使用0.2μm孔徑膜

    大分子量蛋白轉膜效率低

    可能原因：轉膜條件不足、SDS含量偏低

    解決建議：增加電壓或轉膜時間，在轉膜緩沖液中加入0.02-0.04%SDS

    條帶出現(xiàn)異?；驈浬?/span>

    可能原因：上樣吸頭未滅菌、操作中引入蛋白酶

    解決建議：上樣時使用無蛋白酶的吸頭（如高壓滅菌過的吸頭）進行上樣，避免蛋白酶引起蛋白降解，從而導致不可逆的條帶彌散

    儲存與穩(wěn)定性

    26617蛋白marker賽默飛應儲存于-20°C避光環(huán)境中。如需短期使用（3個月以內），可置于4°C保存，但建議密封防潮。避免反復凍融，可進行分裝保存。產品有效期為2年，建議在有效期內使用，并遵循無菌操作規(guī)范。

四、選型建議

    在選擇26617蛋白marker賽默飛時，可根據(jù)實驗室的通量需求和預算進行選擇：

    決策維度推薦選擇核心考量

    使用頻率高頻使用、高通量實驗室→26617（10×250μL）大包裝降低單次實驗成本

    常規(guī)使用普通實驗室→26616（2×250μL）包裝更小，適合日常用量

    預算條件預算充足、追求長期成本效益→26617；短期、低頻使用→26616大包裝綜合成本更低

    儲存空間冰箱空間有限→26616體積更小，便于存放

總結

    綜上所述，26617蛋白marker賽默飛以其10條三色預染條帶、10-180kDa的寬分子量覆蓋以及即用型便捷設計，成為蛋白質電泳和Westernblot實驗中值得信賴的分子量參照工具。無論是監(jiān)測電泳進程、評估轉膜效率，還是估算目標蛋白大小，這款產品都能為您的蛋白質分析工作提供清晰可靠的視覺支持。根據(jù)實驗室的使用頻率和通量需求選擇合適的規(guī)格，并遵循規(guī)范的操作流程，將有助于提升蛋白質分析工作的效率與數(shù)據(jù)可靠性。

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