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Qubit
Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238經(jīng)銷商報(bào)價(jià)

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2026-04-08
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:35
服務(wù)熱線13454455552
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Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238經(jīng)銷商報(bào)價(jià)
在NGS文庫定量、qPCR模板制備及稀有樣本檢測(cè)等對(duì)精度要求較高的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,樣品濃度的準(zhǔn)確測(cè)定是下游成功的基礎(chǔ)。Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238作為Invitrogen™旗下的第四代熒光檢測(cè)平臺(tái),采用專為特定靶分子設(shè)計(jì)的熒光染料技術(shù),在低至0.5pg/μL的檢測(cè)靈敏度下仍能獲得可靠數(shù)據(jù),尤其適合微量、復(fù)雜或珍貴樣本的精確定量。內(nèi)置WiFi數(shù)據(jù)傳輸、5.7英寸觸摸屏及機(jī)載試劑計(jì)算器,讓從樣品制備到數(shù)據(jù)導(dǎo)出的全流程更加便捷高效。
選擇Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238,意味著為您的樣品質(zhì)控流程選擇了一份經(jīng)過全球?qū)嶒?yàn)室驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)化工具。
一、產(chǎn)品核心優(yōu)勢(shì)解析
Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238的設(shè)計(jì)聚焦于解決核酸與蛋白質(zhì)定量中的核心挑戰(zhàn):如何在存在污染物的背景下準(zhǔn)確測(cè)量目標(biāo)分子濃度,以及如何用微量樣本獲得可靠數(shù)據(jù)。
高度特異性的檢測(cè)原理
該儀器采用專門研制的熒光染料,這些染料只有在與特異性靶分子(如雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質(zhì))結(jié)合時(shí)才會(huì)發(fā)射熒光信號(hào)。即使樣本中存在游離核苷酸、降解核酸或過量鹽類等常見污染物,這些染料仍能精準(zhǔn)識(shí)別并定量目標(biāo)分子。這種基于熒光的技術(shù)使其靈敏度比傳統(tǒng)紫外吸光度法高出數(shù)個(gè)數(shù)量級(jí),在低濃度下具有更高的DNA和RNA定量特異性和靈敏度。
快速簡(jiǎn)便的操作流程
Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238采用直觀的5.7英寸彩色觸摸屏,用戶只需選擇檢測(cè)類型、制備工作溶液、插入樣本,儀器便可在數(shù)秒內(nèi)顯示結(jié)果。內(nèi)置試劑計(jì)算器可根據(jù)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)量,自動(dòng)計(jì)算所需染料和緩沖液的精確用量,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備步驟。整個(gè)檢測(cè)流程簡(jiǎn)單高效:DNA和RNA檢測(cè)僅需孵育2分鐘,每份樣品讀取時(shí)間不到3秒。
微量樣本兼容性
該儀器僅需1μL樣品即可完成檢測(cè),即使是稀釋度很高的樣本也能獲得準(zhǔn)確結(jié)果。這一特性使其特別適合定量珍貴的微量樣本,如單細(xì)胞測(cè)序建庫后的文庫、臨床活檢組織提取物或純化后的稀有蛋白質(zhì)。
核心技術(shù)規(guī)格
Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238的主要技術(shù)參數(shù)如下:
參數(shù)類別具體規(guī)格
儀器類型臺(tái)式熒光儀
外形尺寸(寬×長(zhǎng)×高)13.6×25×5.5cm
重量743g
工作溫度10-40°C
工作濕度20-80%(非冷凝)
用戶界面5.7英寸彩色觸摸屏
光源藍(lán)色LED(峰值~470nm),紅色LED(峰值~635nm)
檢測(cè)器光電二極管(測(cè)量范圍300-1000nm)
動(dòng)態(tài)范圍5個(gè)數(shù)量級(jí)
樣品體積1–20μL
處理時(shí)間<5秒/樣本
預(yù)熱時(shí)間<35秒
數(shù)據(jù)存儲(chǔ)最多1000個(gè)樣本結(jié)果
校準(zhǔn)類型2或3點(diǎn)標(biāo)樣
數(shù)據(jù)端口USB數(shù)據(jù)線、USB驅(qū)動(dòng)器、WiFi
電源100-240VAC,50/60Hz
多靶標(biāo)檢測(cè)能力
Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238支持多種檢測(cè)類型,滿足多樣化的樣本質(zhì)控需求。
靈敏度水平
雙鏈DNA(dsDNA):低至0.01ng/μL
單鏈DNA(ssDNA):低至0.05ng/μL
RNA:低至0.25ng/μL
microRNA:低至0.05ng/μL
蛋白質(zhì):低至12.5ng/μL
這一靈敏度范圍使其能夠應(yīng)對(duì)稀有轉(zhuǎn)錄本或微量核酸樣本的定量需求。
兼容的檢測(cè)試劑盒
Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238兼容多種Qubit檢測(cè)試劑盒,涵蓋dsDNAHS(高靈敏度)、dsDNABR(寬范圍)、RNAHS、RNABR、microRNA、蛋白質(zhì)等多種靶標(biāo)。用戶可根據(jù)樣本濃度范圍選擇最合適的試劑盒,例如低濃度NGS文庫建議使用dsDNAHS試劑盒(檢測(cè)范圍0.2-100ng),常規(guī)質(zhì)粒樣本則可用dsDNABR試劑盒(檢測(cè)范圍2-1000ng)。
RNAIQ功能:快速評(píng)估RNA質(zhì)量
Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238的一大創(chuàng)新功能是RNAIQ(完整性和質(zhì)量)檢測(cè)。該檢測(cè)使用兩種獨(dú)特的熒光染料:一種與完整的大RNA分子結(jié)合,另一種選擇性結(jié)合降解的小RNA。通過兩種染料的結(jié)合使用,可在兩個(gè)簡(jiǎn)單步驟內(nèi)快速評(píng)估RNA樣品的完整性和質(zhì)量。
檢測(cè)結(jié)果以RNAIQ#值表示,數(shù)值越大說明RNA質(zhì)量越高、完整性越好。與傳統(tǒng)的微流體電泳法相比,RNAIQ檢測(cè)每份樣品僅需不到5秒即可完成測(cè)量,非常適合需要快速評(píng)估RNA降解程度的常規(guī)質(zhì)控場(chǎng)景。
與紫外分光光度法的互補(bǔ)關(guān)系
Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238與紫外分光光度法(如NanoDrop)是功能互補(bǔ)的工具,而非相互替代。
二、Qubit的核心優(yōu)勢(shì)
Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238在檢測(cè)低濃度樣本時(shí)顯著優(yōu)于紫外法,尤其當(dāng)樣本濃度低于10ng/μL時(shí),紫外法往往無法準(zhǔn)確測(cè)量,而Qubit仍能提供可靠數(shù)據(jù)。此外,Qubit受污染物干擾更少——紫外法測(cè)量的是260nm處所有吸光物質(zhì)的綜合信號(hào)(包括DNA、RNA、蛋白質(zhì)、游離核苷酸和鹽類),而Qubit染料僅與目標(biāo)分子結(jié)合,結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。
建議的工作流程
許多實(shí)驗(yàn)室將Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238與NanoDrop分光光度計(jì)配合使用:先用NanoDrop評(píng)估樣本中是否存在污染物,獲取大致濃度范圍和純度信息;再對(duì)需要用于關(guān)鍵下游實(shí)驗(yàn)的樣本用Qubit進(jìn)行精確定量。這種組合策略既利用了紫外分光法快速檢測(cè)雜質(zhì)的能力,又發(fā)揮了熒光法的特異性和靈敏度優(yōu)勢(shì)。
滿足多元化的實(shí)驗(yàn)需求
將Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238的特性與具體研究場(chǎng)景結(jié)合,能顯著提升樣品質(zhì)控的準(zhǔn)確性與效率。
NGS文庫定量與質(zhì)控
在下一代測(cè)序(NGS)流程中,文庫的準(zhǔn)確定量是保證測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量的關(guān)鍵。Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238是NGS文庫定量的常用工具,其精準(zhǔn)度能夠滿足文庫濃度要求。建議結(jié)合dsDNAHS試劑盒使用,確保文庫濃度準(zhǔn)確,避免因定量偏差導(dǎo)致的測(cè)序數(shù)據(jù)量不均。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR
準(zhǔn)確定量模板DNA或cDNA是獲得可靠Ct值的前提。Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238可為qPCR實(shí)驗(yàn)提供精確的模板濃度參考,確保不同批次間的實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有可比性。
珍貴微量樣本
對(duì)于從稀有樣本中提取的DNA、ChIP后的DNA、單細(xì)胞RNA等珍貴樣品,樣本量小且濃度低,傳統(tǒng)紫外法難以準(zhǔn)確測(cè)量。Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238的微量樣本兼容性和高靈敏度使其成為這類樣本的理想選擇。
克隆實(shí)驗(yàn)
在載體構(gòu)建和連接實(shí)驗(yàn)中,準(zhǔn)確知道插入片段和載體的濃度比例至關(guān)重要。Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238可為連接體系提供精準(zhǔn)的濃度參考,提高克隆成功率。
三、使用與操作指南
為了充分發(fā)揮Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238的性能,以下操作建議可供參考。
開機(jī)與預(yù)熱
連接電源,按電源鍵啟動(dòng),預(yù)熱時(shí)間小于35秒即可進(jìn)入待測(cè)狀態(tài)。
檢測(cè)流程(以dsDNA為例)
根據(jù)檢測(cè)物選擇對(duì)應(yīng)試劑盒(如dsDNAHS),將試劑置于室溫解凍
按試劑說明書比例混合染料與緩沖液(如1μL染料+199μL緩沖液),渦旋混勻后避光保存
取1μL樣品+199μL工作液至Qubit專用檢測(cè)管,渦旋混勻,室溫避光孵育2分鐘
觸摸屏選擇對(duì)應(yīng)檢測(cè)程序(如“dsDNAHS"),先檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品(通常S1=0ng/μL,S2=10ng/μL),儀器自動(dòng)生成標(biāo)準(zhǔn)曲線
將制備好的樣品溶液放入儀器樣品槽,啟動(dòng)測(cè)量,數(shù)秒內(nèi)顯示濃度結(jié)果
數(shù)據(jù)導(dǎo)出
Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238提供三種數(shù)據(jù)導(dǎo)出方式:使用隨附的WiFi無線傳輸至ThermoFisherCloud、通過USB驅(qū)動(dòng)器導(dǎo)出,或通過USB連接線直接傳輸至計(jì)算機(jī)。所有數(shù)據(jù)均可保存在Qubit云應(yīng)用程序中,便于長(zhǎng)期管理和分享。
日常維護(hù)與注意事項(xiàng)
始終使用專用Qubit檢測(cè)管,普通PCR管可能影響測(cè)量精度
工作液建議現(xiàn)配現(xiàn)用,配制后4小時(shí)內(nèi)使用完畢
使用后立即擦拭檢測(cè)槽,定期用超細(xì)纖維布清潔觸摸屏
每月使用系統(tǒng)驗(yàn)證試劑盒(貨號(hào)Q33237)進(jìn)行性能驗(yàn)證
避免強(qiáng)光直射檢測(cè)樣品,以免影響熒光信號(hào)
四、選型參考與采購建議
在選擇Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238時(shí),可參考以下因素:
應(yīng)用場(chǎng)景:如需NGS文庫定量、qPCR模板精確測(cè)定、珍貴微量樣本定量→Q33238是可靠選擇
通量需求:?jiǎn)螛悠窓z測(cè)模式,適合低通量、單個(gè)樣本處理的實(shí)驗(yàn)室;如需高通量處理,可考慮QubitFlex型號(hào)(可同時(shí)檢測(cè)8個(gè)樣本)
數(shù)據(jù)傳輸需求:Q33238標(biāo)配WiFi、USB驅(qū)動(dòng)器和USB數(shù)據(jù)線三種導(dǎo)出方式,靈活性高
預(yù)算參考:市場(chǎng)采購價(jià)格在2.6-4.9萬元之間,不同配置和采購渠道有所差異
語言支持:支持包括簡(jiǎn)體中文在內(nèi)的7種語言界面
總結(jié)
綜上所述,Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238憑借其高度特異性的熒光檢測(cè)原理、快速簡(jiǎn)便的操作流程以及微量樣本兼容性,成為核酸與蛋白質(zhì)定量的理想選擇。無論是NGS文庫質(zhì)控、qPCR模板定量、珍貴微量樣本分析,還是RNA完整性快速評(píng)估,這款設(shè)備都能提供穩(wěn)定可靠的數(shù)據(jù)支持。根據(jù)您的具體樣本類型與應(yīng)用場(chǎng)景選擇合適的檢測(cè)試劑盒,并遵循規(guī)范的操作流程,將有助于提升樣品質(zhì)控工作的效率與數(shù)據(jù)可靠性。
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