服務(wù)咨詢熱線：
13454455552
13454455552
技術(shù)文章
當(dāng)前位置：首頁
技術(shù)文章
2019-1227
HyClone液體培養(yǎng)基在使用過程中應(yīng)注意以下問題：1、運(yùn)輸中要避光冷藏，瓶口保持向上，切勿劇烈振蕩。2、HyClone液體培養(yǎng)基開瓶后不要長時間暴露在空氣和強(qiáng)光下，以保持培養(yǎng)基的穩(wěn)定性。3、開瓶后能在一周內(nèi)用完，短時間內(nèi)用不完可分裝冷藏保存，但PH值會在隨后的時間里慢慢變堿，屬于正?，F(xiàn)象，請放心使用。4、所有液體培養(yǎng)基均經(jīng)100納米無菌過濾和出廠嚴(yán)格檢測，除非需要，請不要私自進(jìn)行二次過濾和任何形式的無菌檢測。
查看更多2019-1227
原代細(xì)胞的分離和制作人或動物體內(nèi)（或胚胎組織）由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，即使采用1mm3的組織塊，也只有少量處于周邊的細(xì)胞可能生存和生長，若需獲取大量細(xì)胞，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來，常采用的方法如下：一、懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘，若懸液量大，可適當(dāng)延長離心時間，但速度不能太高，延時也不能太長，以避免擠壓或機(jī)械損傷細(xì)胞，離心沉淀用無鈣、鎂PB...
查看更多2019-1224
1、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染ThermoFisher可提供種類齊全的陽離子脂質(zhì)轉(zhuǎn)染試劑，產(chǎn)品性能出眾，可將質(zhì)粒轉(zhuǎn)入多種細(xì)胞中。2、轉(zhuǎn)染試劑ThermoFisher可提供種類齊全的陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，產(chǎn)品性能出眾，可用于DNA、Sirna、寡核苷酸和RNA導(dǎo)入。下表列出了一小部分ThermoFisher提供的陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑。3、RNAi轉(zhuǎn)染RNA干擾（rnai）技術(shù)在生物學(xué)發(fā)現(xiàn)和驗證領(lǐng)域掀起了一場革命。通過RNAI技術(shù)，可以“關(guān)閉”或降低基因表達(dá)，從而更好地了解該基因的功能及其在疾病中...
查看更多2019-1224
動物血清的常見問題及處理方法！近在培養(yǎng)細(xì)胞中使用胎牛血清,由于發(fā)現(xiàn)有沉淀,不知是否變質(zhì),在查閱相關(guān)文獻(xiàn)也沒有得到確切的答案.因此不敢再用原來的血清,導(dǎo)致浪費(fèi).在這提醒大家做細(xì)胞培養(yǎng)時,要注意血清的分裝.血清是細(xì)胞培養(yǎng)中重要的元素之一。在實驗室操作中要注意的事項及處理方法如下：1.血清保存:建議血清應(yīng)保存在-5至-2O。然而，若存放于4時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.解凍血清的方法:建議您將血清從冷凍箱取出后，先置...
查看更多2019-1220
小牛血清與胎牛血清之間的區(qū)別：這兩種血清的成份，總體沒有什么明顯差別，只是有一些成分與其生存環(huán)境有關(guān)。此外，因生長發(fā)育的需要，有些成分在小牛出生后會發(fā)生一些變化。不過還沒有搞清楚它與其它的血清之間的差別。有一點(diǎn)可以肯定，胎牛血清中的部分功能蛋白與小牛血清中的含量有差別。血清保存和使用須注意：血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時，應(yīng)先將血清至于2-8℃冰箱，并經(jīng)常搖勻使之溶解，然后至室溫放置使之升溫，不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中，...
查看更多