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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞株人源細(xì)胞系HCS-2/8人軟骨肉瘤細(xì)胞系

HCS-2/8人軟骨肉瘤細(xì)胞系
產(chǎn)品簡介:

HCS-2/8人軟骨肉瘤細(xì)胞系
該細(xì)胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應(yīng),我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,不含有細(xì)菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

產(chǎn)品型號:

更新時(shí)間:2024-07-28

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

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HCS-2/8人軟骨肉瘤細(xì)胞系

名稱HCS-2/8細(xì)胞;人軟骨肉瘤細(xì)胞
型號 
報(bào)價(jià)10
特點(diǎn)HCS-2/8細(xì)胞;人軟骨肉瘤細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞名稱:HCS-2/8 人軟骨肉瘤細(xì)胞
組織來源:骨
培養(yǎng)條件:McCoy’s 5a +10% FBS
形  態(tài):貼壁
規(guī) 格:1×10^6 cells/瓶

HCS-2/8人軟骨肉瘤細(xì)胞系

關(guān)于培養(yǎng)瓶內(nèi)加入培養(yǎng)基的量的問題。
這個(gè)是要靠自己去摸索你所養(yǎng)的細(xì)胞的。并不是小的玻璃方瓶12ml,大方瓶14ml的。有些細(xì)胞反而是培養(yǎng)基少一點(diǎn)相反細(xì)胞形態(tài)會長得比較好。(可能也是競爭很大,有優(yōu)勝劣汰吧。呵呵。)對于生長速度快的細(xì)胞,易生長的細(xì)胞加少一點(diǎn)培養(yǎng)基細(xì)胞形態(tài)會更好。但是要注意換液掌握。
細(xì)胞關(guān)于選擇培養(yǎng)瓶的問題。
個(gè)人發(fā)現(xiàn)生長速度快的細(xì)胞在玻璃瓶內(nèi)生長的狀態(tài)會比一次性塑料瓶相對好一些。而對于同一種細(xì)胞,在其生長旺盛快速的時(shí)期在玻璃瓶內(nèi)的生長狀態(tài)也比塑料瓶內(nèi)好。這可能是因?yàn)樗芰掀勘炔A扛菀踪N壁。生長速度快的細(xì)胞在塑料瓶這種相對“更安逸”的環(huán)境里反而長得狀態(tài)不如玻璃瓶好。
所以對于生長速度慢的細(xì)胞如果想要更漂亮的細(xì)胞狀態(tài),塑料瓶比玻璃瓶會好,對于生長速度慢的細(xì)胞,玻璃瓶則會更好。同樣,對于同一種細(xì)胞,在其生長速度慢的時(shí)候,塑料瓶會好一點(diǎn),比如剛剛復(fù)蘇的時(shí)候,或者原代培養(yǎng)的時(shí)候。而在其生長旺盛的時(shí)候,玻璃瓶則相對會好一點(diǎn)。

細(xì)胞的消化/傳代。

1、移去MEF培養(yǎng)基

2、用5ml不含鈣鎂離子的PBS洗滌細(xì)胞(以去除胰蛋白酶的抑制物)。

3、每個(gè)培養(yǎng)瓶里加入1.5ml的胰蛋白酶/EDTA(0.05%的胰蛋白酶),消化5min。

4、為了使細(xì)胞分散開,輕輕吹打細(xì)胞。

5、每加入1ml的胰蛋白酶/EDTA,加入至少1ml的MEF培養(yǎng)基以終止胰蛋白酶的消化。

6、將細(xì)胞懸液加入到15ml的錐形管中,吹打幾次,使細(xì)胞分散為單個(gè)的。

7、在新的T75培養(yǎng)瓶中加入10mlMEF培養(yǎng)基。

8、將細(xì)胞懸液分裝到新的T75培養(yǎng)瓶中,放在37℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品列表:C8166    人T細(xì)胞白血病細(xì)胞
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