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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞株人源細(xì)胞系GA-10細(xì)胞,人B淋巴瘤細(xì)胞

GA-10細(xì)胞,人B淋巴瘤細(xì)胞
產(chǎn)品簡介:

GA-10細(xì)胞,人B淋巴瘤細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理與技術(shù) 現(xiàn)代生物技術(shù)一般認(rèn)為包括基因工程技術(shù)、細(xì)胞工程技術(shù)、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù),而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細(xì)胞培養(yǎng)有密切關(guān)系,特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展,細(xì)胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價(jià)值。

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更新時(shí)間:2024-07-29

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產(chǎn)品介紹

GA-10細(xì)胞,人B淋巴瘤細(xì)胞

【產(chǎn)品規(guī)格】:1~3*106細(xì)胞/25cm2培養(yǎng)瓶
 
 
【CAS.編號(hào)】:無
【詳細(xì)描述】: 
產(chǎn)品名稱:GA-10
細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣
傳代情況:1:4~1:8傳代;每周換液2-3次
細(xì)胞數(shù)量:1~3*106細(xì)胞/25cm2培養(yǎng)瓶
GA-10細(xì)胞,人B淋巴瘤細(xì)胞
培養(yǎng)條件:RPMI1640+10%FBS
生長特性貼壁生長
生長條件:95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度
存儲(chǔ)條件:90%FBS+10%DMSO

GA-10細(xì)胞,人B淋巴瘤細(xì)胞

稀釋方法:

     方法1. 實(shí)驗(yàn)前,將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋(或PBS稀釋),將稀釋后的抗體分裝5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反復(fù)凍溶。

     方法2. 實(shí)驗(yàn)前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul(或PBS稀釋50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。方法3. 預(yù)試驗(yàn)可做幾個(gè)梯度1:100、200、400背景高還可做上去,選一個(gè) 的稀釋比例,再正式做,效果。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。 公司產(chǎn)品經(jīng)無數(shù)次市場(chǎng)驗(yàn)證,若出現(xiàn)質(zhì)量問題可無條件換貨或退貨。

常用免疫組織化學(xué)方法的原理:

      1. 免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù):將已知抗體標(biāo)上熒光素,以此作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原,在熒光顯微鏡下觀察.當(dāng)抗原抗體復(fù)合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后會(huì)發(fā)出一定波長的熒光,從而可以確定組織中的抗原定位或定量。

       2. 免疫酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù):是目前免疫組織化學(xué)研究中zui常用的技術(shù).基本原理是先以酶標(biāo)記的抗體與組織或細(xì)胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒,通過光鏡或電鏡,對(duì)細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原進(jìn)行定位或定性研究。
       3. 免疫膠體金技術(shù):就是用膠體金標(biāo)記一抗,二抗或其他的能特異性的結(jié)合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作為探針對(duì)組織或細(xì)胞內(nèi)的抗原進(jìn)行定性,定位或定量研究.由于膠體金的電子密度高,多用于免疫電鏡的單標(biāo)記或多標(biāo)記的定位研究。
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