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技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2019-1123
1、盡可能地減少血清凍融次數(shù)。2、培養(yǎng)基無需37℃水浴。3、培養(yǎng)基保持PH值7.0-7.2。4、嚴格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì)，容器定期刷洗。5、掌握細胞傳代的時機，細胞切勿生長過老。6、一旦您在細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁。7、然后，在鏡下觀察細胞培養(yǎng)生長的狀態(tài)，黑點是否游動。8、如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。9、如果在鏡下觀察細胞，生長狀態(tài)良好，與黑點出現(xiàn)前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現(xiàn)可能與以下幾種情況...
查看更多2019-1122
實驗原理脂質(zhì)體(LR)試劑是陽離子脂質(zhì)體DOTMA和DOPE的混合物(1：1)。它適用于把DNA轉(zhuǎn)染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細胞中，是目前條件下方面的轉(zhuǎn)染方法之一。轉(zhuǎn)染率高，優(yōu)于磷酸鈣法，比它高5-100倍，能把DNA和RNA轉(zhuǎn)染到各種細胞。用LR進行轉(zhuǎn)染時，首先需要優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，應(yīng)找出該批LR對轉(zhuǎn)染某一特定細胞適合的用量、作用時間等，對每批LR都要做。先要固定一個DNA的量和DNA/LR混合物與細胞相互作用的時間，DNA可從1-5ug和孵育時間6h，開始，按這兩個參數(shù)繪出相應(yīng)LR需...
查看更多2019-1121
實驗材料0.4%w/vtrypanblue(GibcoBRL15250-061)Erythosinbluishstain取0.1gramErythrosinbluish(SigmaE-9259)及0.05grampreservativemethylparaben(SigmaH-3647)溶于100mlCa/Mgfreesaline血球計數(shù)盤及蓋玻片(Hemocytometerａndcoverslip)計數(shù)器(counter)低倍倒立顯微鏡粒子計數(shù)器(Coultercounte...
查看更多2019-1120
一、實驗目的學習和掌握外源基因?qū)胝婧思毎闹饕椒ā|(zhì)體介導的轉(zhuǎn)染。了解外源基因進入的一般性方法，觀測外源蛋白的表達（綠色熒光蛋白），為染色準備實驗材料。二、實驗原理上圖所示是脂質(zhì)體介導轉(zhuǎn)染的示意圖，它顯示了外源質(zhì)粒進入細胞的一般過程。外源基因進入細胞主要有四種方法：電擊法、磷酸鈣法和脂質(zhì)體介導法和病毒介導法。電擊法是在細胞上短時間暫時性的穿孔讓外源質(zhì)粒進入；磷酸鈣法和脂質(zhì)體法是利用不同的載體物質(zhì)攜帶質(zhì)粒通過直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因進入細胞；病毒法是利用包裝...
查看更多2019-1119
一、細胞株細胞株（CellStrain）：也就是說，細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質(zhì)或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后即為細胞系(cellline)，由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細胞世系所組成。如果不能繼續(xù)傳代，或傳代次數(shù)有限，可稱為有限細胞系(finitecellline)，如可以連續(xù)培養(yǎng)，則稱為連續(xù)細胞系(continuouscellline)，培養(yǎng)50代以上并無限培養(yǎng)下去。所以細胞株是通過選擇法或克...
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